OMS:La OMS baja el nº de ciclos de los test PCR , eliminan los falsos positivos, creando la sensación de que las vacunas funcionan/NOTA EDITORIAL:Verdad vs. mentira

La OMS baja el nº de ciclos de los test PCR , eliminan los falsos positivos, creando la sensación de que las vacunas funcionan.

AVISO DE LA OMS PARA LOS USUARIOS DE PRODUCTOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO
Técnicas de amplificación de ácidos nucleicos en las que se utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar el SARS-CoV-2
20 de enero de 2021
Alerta de producto médico
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Tipo de producto: técnicas de amplificación de ácidos nucleicos en las que se utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar el SARS-CoV-2
Fecha: 13 de enero de 2021
Identificador de la OMS: 2020/5, versión 2.
Destinatarios: personal de laboratorio y usuarios de productos de diagnóstico in vitro.
Propósito de este aviso: aclarar información proporcionada anteriormente por la OMS. La presente nota sustituye a la primera versión del aviso 2020/05 de la OMS dirigida a los usuarios de los productos de diagnóstico in vitro publicada el 14 de diciembre de 2020.


Descripción del problema: la OMS pide a los usuarios que consulten el manual de uso para interpretar los resultados de las muestras analizadas mediante técnicas que utilicen la PCR.

Los usuarios de productos para el diagnóstico in vitro deben leer atentamente el manual de uso a fin de determinar si es necesario ajustar manualmente el umbral de positividad de la PCR.


De acuerdo con las orientaciones de la OMS sobre las pruebas diagnósticas del SARS-CoV-2, Es preciso actuar con precaución a la hora de interpretar un resultado positivo débil en un ensayo (1). El ciclo umbral establecido para detectar el virus es inversamente proporcional a la carga vírica del paciente.

Cuando los resultados de la prueba no se correspondan con las manifestaciones clínicas se debe tomar una nueva muestra, que se someterá a la misma o a otra prueba de amplificación de ácidos nucleicos.
La OMS recuerda a los usuarios de medios diagnósticos in vitro que la prevalencia de la enfermedad modifica el valor predictivo de los resultados de las pruebas: cuanto más baja es la prevalencia, mayor es el riesgo de obtener un falso resultado positivo o negativo (2).

Positive test result by using rapid test device for COVID-19 virus, novel coronavirus 2019 found in Wuhan, China

Ello significa que la probabilidad de que una persona con un resultado positivo (es decir, en la que, supuestamente, se ha detectado el SARS-CoV-2) esté realmente infectada por ese virus se reduce a medida que baja la prevalencia, independientemente de la supuesta especificidad de la prueba.

La mayoría de los ensayos que utilizan la PCR se consideran instrumentos que ayudan a establecer el diagnóstico; por consiguiente, los profesionales de salud deben interpretar sus resultados teniendo en cuenta el momento de muestreo, el tipo de muestra obtenida, las características del ensayo, las observaciones clínicas, los antecedentes del paciente, la infección confirmada en cualquiera de sus contactos y la información epidemiológica.


Medidas que deben tomar los usuarios de los productos para el diagnóstico in vitro:

  1. Leer atentamente el manual de uso en su totalidad.
  2. Consultar al representante del producto a nivel local si hay algún aspecto del manual de uso que no se entienda bien.
  3. Comprobar que no haya cambios en el manual de uso de cada pedido.
  4. Consignar el valor de Ct en el informe que remita al profesional de salud solicitante.
    Persona de contacto para más información:
    Anita Sands, Reglamentación y Precalificación, Organización Mundial de la Salud.
    Dirección de correo electrónico: rapidalert@who.int
    Referencias:
  5. Pruebas diagnósticas para el SARS-CoV-2. Ginebra: Organización Mundial de la salud; 2020, número de referencia de la OMS: WHO/2019-nCoV/laboratory/2020.6.
  6. Altman DG, Bland JM. Diagnostic tests 2: Predictive values. BMJ. 1994 Jul 9;309(6947):102. doi: 10.1136/bmj.309.6947.102.
    Origen: AVISO DE LA OMS PARA LOS USUARIOS DE PRODUCTOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO

Orientaciones de la OMS sobre las pruebas diagnósticas del SARS-CoV-2:

Alerta de producto médico:

https://www.who.int/news/item/20-01-2021-who-information-notice-for-ivd-users-2020-05

Nota Editorial

Después de leer todo esto me preguntó: UD señor ciudadano del mundo se cree esta gran mentira? Porque en 2018 no hubo Pandemia ? Si las cifras de muertes por gripes estacionales en todos los países todavía no ha sido superada ni en un 5 % por esta supuesta gripe ? No hay que ser una eminencia para simplemente empezar a dudar e investigar ya que los medios de comunicación y las redes borran todo contenido que tenga verdades, defenestran a médicos científicos que hablan por la verdad, incluso premios nobeles.

Hoy un periodista de los medios es palabra más calificada que la de muchos científicos !

Me preguntó dónde quedó el pensamiento critico y el discernimiento, la lógica y la razón que le permite al hombre poder saber diferenciar las premisas falaces de las verdaderas y sacar conclusiones certeras…?

Tanta mentira como dijo Goebbels , se convierte en verdad …

La guerra hoy es por la supervivencia y por evitar que estás élites de poder y control sigan manejando este mundo a través de sus gobiernos perversos que solo desean un planeta de esclavos bajo un sistema totalitario de gobierno un nuevo orden mundial sin libertad dónde los derechos del humano no existan. Siempre hemos Sido esclavos y está bisagra hará la diferencia si la gente de todo el mundo se une para expulsar a esta lacra del planeta, que lleva controlando el mismo más de 5000 años .

Y ud? Va a ser su esclavo ? Y sus hijos y nietos también? La pregunta es UD De qué lado estará ? Marondin®

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